BiasVantage? 偏向型激動(dòng)劑發(fā)現(xiàn)平臺(tái)利用基于結(jié)構(gòu)的合理設(shè)計(jì)及全面的信號(hào)傳導(dǎo)分析，打造療效增強(qiáng)、脫敏程度降低的精準(zhǔn)療法。該平臺(tái)開發(fā)信號(hào)選擇性配體，通過(guò)降低脫敏程度延長(zhǎng)受體活性，從而比非偏向型方法獲得更佳的治療效果。

平臺(tái)的信號(hào)傳導(dǎo)分析系統(tǒng)可以量化通路特異性活性，包括cAMP生成及β-arrestin介導(dǎo)的受體內(nèi)吞，與傳統(tǒng)篩選方法相比，顯著加快藥物發(fā)現(xiàn)速度，并確保只有最有前景的候選藥物才能進(jìn)入臨床開發(fā)階段。

OralVantage?口服肽給藥平臺(tái)通過(guò)增強(qiáng)分子穩(wěn)定性及先進(jìn)的制劑技術(shù)，解決了酶促降解及胃腸道吸收不良的問(wèn)題，從而克服了口服肽療法開發(fā)的重大挑戰(zhàn)。

該平臺(tái)將合理的多肽設(shè)計(jì)與創(chuàng)新的藥物給藥策略相結(jié)合，顯著改善了多肽在胃腸道上的吸收，從而實(shí)現(xiàn)了具有臨床意義的口服生物可利用多肽的暴露。該方法同時(shí)解決了多肽的穩(wěn)定性及吸收難題，為廣泛的多肽結(jié)構(gòu)及疾病適應(yīng)癥提供了多功能性，并集成了專有技術(shù)，從而提供了強(qiáng)大的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)。

HaleVantage?半衰期延長(zhǎng)平臺(tái)通過(guò)脂肪酸修飾（LipoVantage?平臺(tái)）及抗體-多肽偶聯(lián)技術(shù)（APCVantage?平臺(tái)）改善藥代動(dòng)力學(xué)特性，從而將給藥間隔從每周延長(zhǎng)至每月甚至更長(zhǎng)時(shí)間。

該平臺(tái)通過(guò)系統(tǒng)性優(yōu)化（包括結(jié)合位點(diǎn)的選擇、提高酶穩(wěn)定性的氨基酸優(yōu)化以及脂肪酸的結(jié)構(gòu)調(diào)整）延長(zhǎng)多肽半衰期，從而提高患者的便利性及依從性。利用各種修飾策略，提供針對(duì)特定治療需求的定制方案，并整合了多種動(dòng)物模型的藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)估系統(tǒng)，以便及早發(fā)現(xiàn)最佳修飾方案。